遺伝医学およびゲノミクスの修士号
Oxford Brookes University
重要な情報
キャンパスの場所
Headington, イギリス
言語
英語
学習フォーマット
校内で
間隔
12 - 36 月
ペース
フルタイム, パートタイム
授業料
GBP 17,100 / per year *
申請期限
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最も早い開始日
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* 英国の学生フルタイム:£9,900 |フルタイムの留学生/ EU学生:£17,100
奨学金
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序章
遺伝医学およびゲノミクスの修士課程は、医療バイオテクノロジー、製薬、ゲノミクスの分野でのキャリアを目指す卒業生を対象としています。研究の学位を取得している人も同様です。
シーケンスされる個々のゲノムの数の増加に伴い、これは生物医科学の最も急速に成長している分野の1つです。
遺伝学とバイオインフォマティクスを組み合わせて次のことができる新世代の科学者に加わります。
- ゲノムの変化がどのように癌などの病気を引き起こすかを理解する
- 薬物、遺伝子治療、予防戦略を通じて新しい治療法の開発を可能にします。
あなたのプロジェクトは、特定の職場のニーズや興味と関連付けることができます。これらは、オックスフォードブルックスまたは他のゲノム研究所内で私たちの監督の下で完了することができます。特にコミュニケーション、組織化、研究計画において、移転可能なスキルを身に付けます。これらのスキルは、研究プロジェクトを実施する際に役立ちます。
ギャラリー
入場料
奨学金と資金
カリキュラム
学習モジュール
必須モジュール
- 高度な分子技術(20単位)
分子生物学における基本概念の理解は、現代の研究と応用のさまざまな「オミクス」分野(ゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなど)を生み出しました。 このモジュールは、DNA構造、複製、突然変異と修復、遺伝子発現などのトピックの理解を新たにすることから始まります。 また、DNAクローニング、PCR、定量PCR、マイクロアレイ、RNA干渉など、「分子生物学」という用語でまとめて知られるようになった幅広い方法論を導き出し、適用するために、生物学的概念が科学者によってどのように利用されてきたかを探ります。 この拡大する技術のコレクションは、生物学的プロセスと人間の病気のさまざまな側面を研究するための基本的な基盤を科学者に提供します。 これらの手法のいくつかは、実験室ベースの実践的な作業を通じて、理解を深め、潜在的なアプリケーションを説明するために使用されます。 - 遺伝医学の進歩(20単位)
このモジュールは、現在臨床現場で使用されている最先端のゲノム技術を検討することを目的としており、病院遺伝学研究室の病院ツアーを含めたいと考えています。 探求されるトピックには、遺伝医学の方法や、パーソナルゲノムやビッグデータなどの情報バンクの使用への分子および遺伝学的ツールの適用が含まれ、ゲノム情報の拡大におけるGenomics Englandなどのコラボレーションの役割を検討します。 このモジュールでは、バイオマーカー診断、個別化医療、患者代理治療モデル、自己監視、感染症の進化の開発へのゲノムデータの応用についても紹介します。 - 臨床遺伝学と診断(20単位)
このモジュールは、分子腫瘍学、慢性および先天性疾患、感染症の3つの主題分野の疾患を特定、特徴付け、診断するために、遺伝およびゲノム技術をどのように使用できるかを研究する機会を提供します。 臨床ケーススタディと研究セミナーでは、この分野の現在のトピックを紹介し、学生が特に興味のあるトピックを特定して、さらに独立して読むことができるようにします。 学生は、ジャーナルクラブやディスカッションセッションを通じて概念や主題分野を批判的に探求し、最終的なエッセイ評価につながるように教えられます。 このモジュールで学習するスキルには、主題分野にわたるさまざまなソースからの情報の統合、分析環境での理解の適用、選択した主題領域の個々の調査、および研究資料の批判的分析が含まれます。 - 機能ゲノミクスと研究スキル分析技術(20単位)
このモジュールでは、ゲノム解析の基礎となる基本的な遺伝的および集団遺伝学的概念を紹介します。 実践的なアプローチに重点が置かれており、学生は毎週のコンピューターベースのワークショップでスキルを学び、チューターのサポートを受けて独立して新しいスキルを練習する機会を提供するように構成されています。 ワークショップでは、データベースのコマンドライン調査とゲノム分析に焦点を当て、構造化されたワークブックを使用して、すべての計算コンポーネントを学生にガイドします。 - ゲノム科学(20単位)
このモジュールでは、ハイスループットゲノムシーケンシング法の現在の傾向、配列アセンブリの戦略、および系統解析と遺伝子分類学のためのそのようなデータの使用を調べます。 ゲノム構造とタンパク質機能の関係を、健康や疾患におけるゲノム解析を中心に、幅広いバイオインフォマティクスツールを用いて詳細に研究する。 このモジュールの実用的な要素は、ゲノム科学の主要なツールを紹介する毎週のバイオインフォマティクスワークショップで構成されており、他のモジュールや研究プロジェクトで重要になります。 - ヒト遺伝病の分子基盤(20単位)
このモジュールでは、遺伝的レベルでの変化が疾患表現型にどのようにつながるかを理解することを目的として、実験的証拠を使用して、単一遺伝子および多遺伝子性疾患の選択の分子病理学を調べます。 単一遺伝子性疾患の例には、鎌状赤血球症、サラセミアおよび血友病、嚢胞性線維症などの血液疾患が含まれる。 多遺伝子性疾患の例には、糖尿病、心血管疾患および癌が含まれる。
最終プロジェクト
- 研究課題(トリプル)(60単位)
学生は、大学内または代替の研究室を通じて、チューターが支援する個別の計算ベースまたは実験室の研究プロジェクトに着手します。 研究プロジェクトは修士課程の賞に不可欠な要件であり、ヘルスケア科学の専門分野で知識を創造および解釈するために確立された研究と調査の技術がどのように使用されるかについての実践的な理解とともに、知識の応用における独創性を示す必要があります。このプロジェクトは、学生が個々の研究スキルと創造性を示す機会を提供します:それはまた、コースを通して習得した知識を特定の研究問題に適用する機会も与えます。
プログラム授業料
キャリアの機会
- 研究学位/博士
- 製薬業界
- 生物医学産業
- NHSの科学者
- 医学研究
- アカデミー。