製薬研究、開発および安全性のマスター
University of Helsinki
重要な情報
キャンパスの場所
Helsinki, フィンランド
言語
英語
学習フォーマット
校内で
間隔
2 年
ペース
フルタイム
授業料
EUR 18,000 / per year *
申請期限
情報をリクエストする
最も早い開始日
Aug 2024
* EU/EEA 以外の学生向け。
序章
将来の効果的で安全かつ持続可能な薬物治療をどのように作成しますか?
医薬品の研究、開発、安全性の修士プログラムは、医薬品のライフサイクルとその使用の包括的な概要を取得する機会を提供します。研究プログラムは、必須コースとオプションコースを、1)創薬と薬理学、2)医薬品開発、3)医薬品の安全性と有効性という3つの可能なサブ分野に焦点を当てた研究トラックと組み合わせています。このプログラムは、研究指向の研究と高品質の教育方法を組み合わせ、グリーンで持続可能な薬局の視点をカリキュラムに統合します。これは、グローバルな持続可能性の課題を管理するために不可欠です。
卒業すると、製薬科学の学位を取得し、学界、製薬業界、または公共部門(規制当局など)での研究開発およびヘルスケアの規制および管理タスクにおける幅広いキャリアに関連する専門知識を習得します。このプログラムは、国際的に認められた薬物研究機関University of Helsinki薬学部が主催しています。
勉強する
医薬品の研究、開発、安全性の修士プログラムの目的は、医薬品のライフサイクルとその使用の包括的な概要を提供することです。
個人学習プランの学術活動には、2 年間のフルタイム学習に相当する 120 単位 (ECTS) が提供されます。この研究で取得する目標学位は理学修士です。薬学の修士号を取得する学位プログラムとは対照的に、これは EU 地域で合法化された医療専門家の資格を得る資格はありません。このコースは、最先端の教育方法を使用した研究指向の環境で、世界クラスの科学者からなる国際的な教員によって教えられ、彼らの最先端の研究が学習教材に組み込まれています。
ギャラリー
理想的な学生
科学的に活気のある学術コミュニティのメンバーとして、学際的な生命科学と健康科学の研究を実施したいと思いませんか?学術界、製薬業界、公共部門当局などでのキャリア目標はありますか?薬学の専門家になり、薬学修士号よりも研究指向の教育を求めることに興味がありますか?それなら、このプログラムはあなたにとって何かかもしれません。合法的な医療専門家としての熟練度を高める教育を求める場合は、代わりに薬学修士プログラムへの応募を検討してください。
学士号は、申請資格を得るための前提条件です。幅広いバックグラウンドを持つ意欲的で熟練した候補者からの応募を歓迎しますが、成功した候補者は、2年で教育を完了するために、薬局、化学、またはライフサイエンスに関する十分な予備知識を持っていることが期待されます。
2022 年には、最大 20 名の学生がこのプログラムに登録される予定です。
入場料
カリキュラム
医薬品研究、開発、安全性の修士課程プログラムの範囲は 120 単位 (ECTS) で、これは 2 年間のフルタイム学習に相当します。この研究で取得する目標学位は理学修士です。
プログラムの 2 年間のカリキュラムは、登録されたすべての学生に共通する、医薬品の開発と使用に関する中心的な学習モジュールから始まります。また、前期の授業には応用可能な学力を身につけるための科目や研究テーマへの入門科目も含まれています。学生は、研究の最初から学部で行われる研究に積極的に参加することが奨励されています。
2学期からは、学生一人ひとりが自分に合った学習計画に基づいて学習を進めていきます。研究全体を通して、監督者として指名された教員から指導を受けることができます。カリキュラムの選択要素の調整を支援するために、コースは 3 つの学習トラックに基づいて編成されています。
1.ドラッグデザインと薬理学
スタディトラックの目標:
- 創薬プロセスを理解する
- 薬理学およびその中で広く使用されているスクリーニングおよび実験モデルの専門知識を習得する
- 創薬可能性アプローチを理解する。化学的(小/大/生体分子)または物理的
- ドラッグデザインと薬理学の最先端で行われている研究を理解する:免疫療法、再生薬理学、および学部の研究活動がカバーする治療領域内の他のトピック。
2.ドラッグデリバリーと開発
スタディトラックの目標:
- 吸収、分布、代謝、排泄(ADME)、薬物動態および毒物学の研究の範囲を理解する
- ドラッグデリバリーの最先端で行われている研究を理解する:ナノメディシンおよびドラッグデリバリーメカニズムの合理的設計に関連するその他のトピック
- 推論と前臨床および臨床研究の範囲を理解する。
3.薬の安全性と有効性
スタディトラックの目標:
- 医薬品の安全性リスク管理とファーマコビジランスの原則と方法を理解する
- ヘルスケアにおける医薬品および医薬品の安全手順の有効性研究および経済的評価における原則と方法を理解する
- 医薬品の安全性と有効性の研究に実世界のデータ(RWD)を適用するための原則と方法を理解する。
学生は自分の興味に応じて学際的な方法で研究を選択することもできます。ただし、さまざまな学習トラックで利用可能な配置は一定数のみであるため、修士課程プログラムへの申請時に学生の第一希望に応じた配置が保証されるわけではありません。個人学習計画には、 University of Helsinki他の修士課程のコースや、国際交換期間中に行われた研究も含まれる場合があります。
このカリキュラムは暫定的なものであり、変更される可能性があることに注意してください。
修士論文
修士論文の目的は、独立した科学研究と科学データの批判的評価のスキルを開発することです。
プログラムの修士論文は、学部内の主任研究者の指導の下、文献調査(10単位)と研究プロジェクト(30単位)で構成されます。
学部で活動している研究グループに加えて、学生は私たちの広範な共同ネットワーク内で自分の論文プロジェクトを見つける可能性を探求するか、自分の興味に応じて研究のトピックを提案することが奨励されています。
薬学部での研究の重点
薬学部で実施された研究は、標的の特定から医薬品の社会的および経済的側面まで、創薬および使用の幅広い側面をカバーしています。
調査の目的は次のとおりです。
- 新薬の標的を特定する。
- 新薬を作成し、開発します。
- 新薬の投与方法を確立する。
- 薬物の薬物動態学的および薬理学的特性を調べます。
- 新しい技術を開発する。
- 薬物療法に関連する社会的および経済的問題を探ります。
- この分野の主要な専門家を教育します。
薬物研究プログラム(DRP)
学部の主要な研究ベンチャーは、薬物研究プログラム(DRP)です。これは、研究グループと薬物研究のさまざまな側面に関する専門知識を組み合わせた独自の学際的なプラットフォームです。発見、開発、配送、商業化、社会的および産業的薬局。
薬物研究プログラム(DRP)は、以下の重点分野のいくつかの高レベルの研究グループに対応しています。
- 生物活性スクリーニング
- バイオ医薬品
- がん治験薬研究ユニット
- 臨床薬学
- ドラッグデリバリー
- ナノ医療と生体医工学
- 医薬品の設計と発見
- 薬学生物物理学
- 製薬および分析技術
- 再生薬理学
学生生活と特典
フィンランドの学生生活、特に学生組織の文化は非常に豊かで多様です。 University of Helsinki (HYY) の学生連合内では、教員や学科組織から政治や社会組織、合唱団やオーケストラからスポーツやゲームのクラブに至るまで、250 を超える学生団体が活動しています。活動には、周年記念式典、学術ディナーパーティー、文化イベント、懇親会、小旅行などが含まれます。
学生および Student Union (HYY) のメンバーとして、あなたは多くの特典やサービスを受ける権利があります。たとえば、手頃な価格の学生向け住宅、低価格のスポーツ サービス、学生価格の食事などです。また、全国の公共交通機関の料金など、さまざまな割引も受けられます。
プログラムの成果
なぜ製薬の研究、開発、安全性なのか?
人口の高齢化と急速に進化する医薬品ソリューションの必要性は、医薬品の専門家の役割とニーズの高まり、その使用と社会における規制プロセスを浮き彫りにする要因です。
医薬品の研究、開発、安全性の修士プログラムでは、次のことを学びます。
- 薬物のライフサイクルとその使用の包括的な概要を取得します。
- Green and Sustainable Pharmacyの独自の視点と、グローバルな持続可能性の課題を管理するための基本的な知識を習得します。
- 研究開発(R&D)指向のポジション、およびヘルスケア規制、管理、政策立案、製薬業界のポジションの専門家としてのトレーニングを受けます。
- パートナーの広範なネットワークとかなりの外部研究資金を備えた、トップレベルの薬物研究機関である薬学部が主催するプログラムから修士号を取得します。
このプログラムで取得した学位は、EU地域で合法化された医療専門家の資格を得る資格がないことに注意してください。
修士課程修了後医薬品の研究、開発、安全性の学位を取得する学生:
知識
- 医薬品のライフサイクルを十分に理解しており、医薬品の研究、開発、使用の専門家としてその知識を応用することができます。
- 理論的および方法論的レベルで製薬研究の問題を理解することができ、
- 医薬品開発と薬物療法におけるさまざまな機関と利害関係者の役割を理解する。
- 薬物とその使用の持続可能性の側面を理解し、その知識を仕事に応用できる。
技能
- 研究上の疑問を定式化し、科学的に確実な方法でそれに答える方法を設計できる。
- 主要な調査方法と調査に基づいた作業方法を習得し、
- 国際的かつ学際的な環境で研究活動を行うことができ、
- 製薬研究のトピックを同業者の専門家と一般の聴衆の両方に流暢に伝えることができ、
- 医薬品の開発と使用の専門家としての専門的アイデンティティを確立し、専門知識の可能性を理解しています。
プログラム授業料
キャリアの機会
人口の高齢化と急速に進化する医薬品ソリューションの必要性は、社会における医薬品、医薬品の使用、規制プロセスにおける専門家の役割の増大を浮き彫りにする要因となっています。医薬品の研究、開発、安全性の修士課程では、薬学の学位を取得し、フィンランド内外での幅広い研究開発(R&D)、医療規制、管理業務における将来のキャリアのための専門知識を習得します。 University of Helsinkiのキャリアサービスでは、在学中から社会人としての能力を身につけ、専門的なネットワークを構築するためのさまざまな手段を提供しています。博士課程に進学してアカデミックキャリアを目指すこともできます。
このプログラムは、研究開発(R&D)指向のポジション、および医療規制、管理、政策立案、製薬業界のポジションの専門家として学生を訓練します。
これらは、例えば、以下の位置を含み得る。
- 国内および国際的な規制機関および政策立案組織(例:EMA、さまざまな国の保健省)。
- 専門家または公衆衛生機関(例:WHO地域事務所)。
- 医療機関(例、公立または私立病院)。
- 製薬業界におけるマーケティング、ファーマコビジランス、およびアウトカム研究。