人的リスク評価のための毒性学における MS

安全科学は数十億ドル規模の産業であり、革新を可能にしながら消費者に最高の安全基準を保証するために継続的に適応されている科学分野を表しています。新しいナノ、バイオ、およびその他の技術から生じる新製品は、安全基準の設定方法に常に挑戦しています。これらの課題に対処するには、従来の毒性試験アプローチと革新的な毒性試験アプローチに精通した専門家が必要です。

米国とヨーロッパの規制当局は、ヒトの健康リスク評価をサポートするための新しい in vitro および in silico モデルに加えて、従来の in vivo 試験方法を組み込むための方法を開発するために動員しています。

人的リスク評価のための毒性学の修士号 (MS) は、米国でこの種のプログラムとしては唯一のものです。私たちの革新的な修士プログラムは、人間の健康と環境リスク評価の進化する分野で専門家としてのキャリアを開始または前進させるために必要な知識とスキルを卒業生に提供します。

フルタイムプログラムは次の内容で構成されています。

• 古典的なリスク評価プロセス、および 21 世紀の毒性の新しいパラダイムで使用される基本概念とテスト アプローチの 9 か月のコースワーク
• 政府機関、NGO、業界、または民間部門のグループでの 7 ～ 12 か月のインターンシップ。

このプログラムを修了した学生は、リスク科学と公共政策の証明書も取得できます。

コースワークと学力基準

カリキュラムは、プログラムの最初の年に受講するプログラムに必要なコースワークのコアで構成されています。コースは、9 月初旬から 5 月中旬までの 8 週間の 4 学期で提供されます。 2年次では、インターンシップとキャップストーンエッセイに関連するコースを修了します。

学生は、MS プログラムに留まるために必要な最低限の学業基準を満たさなければなりません。これらの基準を満たすために、学生は次のことを行う必要があります。

• 最低2.75の累積成績平均点を維持する
• 「D」または「F」の評価を受ける必修科目を再受講する

学生が同じ必須コースで「D」または「F」の評点を 2 回取得した場合、そのコースを 3 回繰り返すことはできません。コースが必須のコア コースであり、他のオプションがない場合、学生はプログラムから退学されます。

インターンシップ

私たちの学生は、科学者、毒物学者、疫学者から指導を受けており、次のような政府機関でインターンを経験しています。

• 米国環境保護庁
• 統合リスク情報システム
• 化学品安全・公害防止室（OCSPP）
• 公害防止・毒物局 (OPPT)
• リスクアセスメント部門（RAD）
• カリフォルニア環境保護庁
• 環境健康ハザード評価局 (OEHHA)
• 科学プログラム部門

修士論文とプレゼンテーション

ジョンズ・ホプキンス公衆衛生学校の専門プログラムの学生は、コースワークとインターンシップの経験中に開発されたスキルの統合を実証する最高のプロジェクトを正常に完了して提出する必要があります。このプログラムの学生にとって、このプロジェクトは詳細なキャップストーン エッセイの形式を取ります。

エッセイのトピックは通常、インターンシップ経験の特定または一般的な焦点に関連付けられており、アドバイザーと相談して選択され、アドバイザーはそれを承認する必要があります。エッセイの形式は、学科によって設定された基準に準拠し、トピックの性質に合わせて変更される場合があります。学生は、科学雑誌への掲載に適したトピックを選択することをお勧めします。エッセイの承認後、学生は学部の教員と学生にエッセイの正式なプレゼンテーションを行い、修士号の要件を完了します。

courtesy of Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

アプリケーション情報

すべてのアプリケーションは、SOPHAS を通じて提出する必要があります。

一般に、学位申請者は次のものを提出する必要があります。

• オンライン申請
• 出席したすべての大学レベルの機関からの公式の成績証明書 (米国外の機関からの学業成績は、資格評価を受ける必要があります)。
• 標準化されたテスト スコア (Covid-19 パンデミック関連のポリシーについて確認してください)
• 該当する場合、英語能力テストのスコア (TOEFL または IELTS)
• 3つの推薦状
• 履歴書または履歴書
• 目的と目的の声明

海外からの申請者は歓迎されており、米国外からの申請に関する追加の指示を確認する必要があります。

入学要件

• すべての申請者は、完成した SOPHAS 申請書を提出し、学校の入学事務局が要求するサポート書類を提出することが求められます。米国以外の市民は、入学プロセス中にインターンシップの機会を特定する必要があります。
• 学校の申請要件に加えて、プログラムでは、関連分野で少なくとも学士号を取得していること、および生物学と化学の基礎に関する事前のコースワークが必要です。
• 標準化されたテスト スコア (GRE または MCAT) の提出はオプションです。入学委員会は、GRE または MCAT スコアがアプリケーションから省略された場合、何も想定しませんが、良いスコアを含めることで、一部の分野で不備のある候補者のアプリケーション パッケージが改善される可能性があります。

卒業生

MS プログラムの卒業生は、毒性試験データの評価と、連邦機関および民間および産業部門の規制プロセスにおけるそれらの利用において、重要な科学的役割を果たすことができます。

お客様の声

「このプログラムは、毒性学とリスク評価の両方の確かなバックグラウンドを私に与えてくれました。それは、今でも私の仕事に当てはまります。IRIS でのインターンシップは、SRC での私の役割にとって重要な、連邦機関におけるリスク評価の役割を理解するのに役立ちました。株式会社」
SRC の生物学者、Sabah Tariq 氏

「私の仕事には、リスク評価の曝露の側面が含まれています。このプログラムは間違いなく私のキャリア目標に役立ち、将来のキャリアの機会を提供してくれました。毒物学とリスク評価の両方に焦点を当てるのは本当に楽しかったです。」
Rachel O'Neal、Versar の環境エンジニア

フルタイムプログラムは以下で構成されています。

• 古典的なリスク評価プロセスで使用される基本的な概念とテストアプローチ、および21世紀の毒性の新しいパラダイムで使用されるものの9か月のコースワーク、および
• 政府機関、非政府組織、業界、または民間部門のグループとの7か月から12か月のインターンシップ。
• このプログラムを修了した学生は、リスク科学と公共政策の証明書を取得することもできます。

コースワークとアカデミックスタンダード

カリキュラムは、プログラムの最初の年に受講されるプログラムに必要なコースワークのコアで構成されています。コースは9月上旬から5月中旬までの4つの8週間の期間で提供されます。インターンシップとキャップストーンエッセイに関連するコースは、2年目に完了します。

学生は、MSプログラムにとどまるために最低限の満足のいく学術基準を満たさなければなりません。これらの基準を満たすには、学生は次のことを行う必要があります。

• 最低2.75の累積成績平均点を維持する
• 「D」または「F」のグレードを取得する必要なコースを再受講する

インターンシップ

私たちの学生は、科学者、毒物学者、疫学者から指導を受けており、次のような政府機関でインターンを務めています。

米国環境保護庁

• 統合リスク情報システム
• 化学物質安全汚染防止局（OCSPP）
• 汚染防止および毒物局（OPPT）
• リスクアセスメント部門（RAD）
• カリフォルニア環境保護庁
• 環境健康ハザード評価室（OEHHA）
• 科学プログラム部門

修士のエッセイとプレゼンテーション

ジョンズホプキンス公衆衛生学校の専門プログラムの学生は、コースワークとインターンシップの経験の間に開発されたスキルの統合を実証する最高のプロジェクトを正常に完了して提出する必要があります。このプログラムの学生にとって、このプロジェクトは詳細な絶頂エッセイの形をとります。

エッセイのトピックは、通常、インターンシップ体験の特定のまたは一般的な焦点にリンクされ、それを承認する必要があるアドバイザーと相談して選択されます。エッセイの形式は、学科によって設定された基準に準拠し、トピックの性質に合わせて異なる場合があります。学生は、科学雑誌に掲載するのに役立つトピックを選択することをお勧めします。エッセイの承認後、学生は修士号の要件を完了するために、学部の教員と学生にエッセイの正式なプレゼンテーションを行います。

卒業生

MS プログラムの卒業生は、毒性試験データの評価と、連邦機関および民間および産業部門の規制プロセスにおけるそれらの利用において、重要な科学的役割を果たすことができます。

学習成果

プログラムが完了すると、学生は次のことが可能になります：

• リスク評価と意思決定をサポートする疫学研究を説明および解釈する。
• 相対リスク、起因リスク、相対危険度など、一般的に使用される公衆衛生指標を詳しく説明し、共変量が存在する場合にそのような指標を推定するための適切な統計手法を選択します。
• データ分析から得られる記述統計と推論統計を解釈し、関連する結論を導き出します。
• バイオインフォマティクス技術を使用した研究を解釈する。
• 伝統的な毒物学研究を評価し解釈する。
• 毒物学における新しい方法論的アプローチを精緻化する。
• リスク評価をサポートするために、疫学研究、伝統研究、および新規毒物学研究を適用および統合します。
• 主要な環境要因（つまり、人間の健康に悪影響を及ぼす環境化学物質、生物物質、物理物質）とその発生源（自然および擬人化）を定義します。
• 環境内での主要な環境因子の輸送と運命について議論し、これらの因子のさまざまな環境（たとえば職業環境）から人間への伝達を促進するキャリアまたは媒介物（空気、水、土壌、食物）を特定します。
• 侵入経路、代謝、貯蔵、排泄経路など、主要な環境因子の毒物動態を説明する。
• 主要な環境因子の毒物力学（毒物学的Pathwaysと因子が健康に悪影響を与えるメカニズム、および悪影響の大きさを予測するための in vitro モデルの使用を含む）について説明する。
• トキシコキネティクスの in vitro から in vivo モデリングのアプローチについて説明する。
• リスク評価のための新興科学分野（個別化毒性学、化学混合物毒性学、システム毒性学、多性質ストレス因子混合物）を要約する。
• 毒性動態学的証拠と毒物動態学的証拠を組み合わせて評価するための体系的なアプローチを使用します。
• 証拠に基づいた毒性研究および他の体系的なアプローチを使用して実施された研究を評価する。
• リスク評価を実施するために、曝露データ、疫学データ、伝統的データと新規毒性データを利用します。
• 科学を一般聴衆や政策立案者に伝え、翻訳する。
• 米国および国際的な主要なリスク管理慣行について説明します。
• 環境衛生上の決定、基準およびガイダンスの設定を行うために使用される証拠の適用について説明します。
• 公衆衛生の実践と意思決定における連邦機関の機能を要約します。