神経学変性疾患 Kitasato University School of Medicine

パーキンソン病（PD）は、アルツハイマー病（ATD）に次いで2番目に多い神経変性疾患です。一般的な有病率は約150/10万と言われていますが、70代の高齢者は800人を超え、超高齢化社会である日本ではすでにPD患者が増加しているとの報告があります。高齢のPDの数が増えるにつれ、認知症や精神症状に関連するレビー小体型認知症も注目されています。

また、1997年に米国で大家族PDの遺伝子解析が行われて以来、家族性PDの遺伝子解析が活発に行われているが、北里大学からPARK8という家族性PDファミリーが報告されている。 ..病的状態は、黒質の変性による線条体のドーパミンの減少であり、薬物療法が主な焦点です。近年、特定の宿主タンパク質が高次構造変換により難溶性となり、異常なタンパク質が組織や細胞に蓄積する疾患群がコンフォメーション病として注目されています。 1998年α-シヌクレインがレビー小体の主要体です。それは構成要素であり、ATDとともに典型的な病気であると考えられています。

私たちのグループは、パーキンソン病を含む関連疾患の高い証拠を備えた最先端の医療を提供しています。また、これらの変性疾患では、組織や細胞に蓄積した難溶性タンパク質が神経細胞の機能障害を引き起こすため、異常タンパク質の抑制・除去が治療標的と考えられ、病因・治療の一環として推進しています。その役割を果たすための研究。