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アメリカ合衆国で 、 フォートワース の 人気の 修士号 2021

修士号は、学士号を修了した後に取得することができる学位です。 修士課程は、1年間から3年間までかかる場合がありますが、修士課程プログラムのほとんどは、2年ほどで修了することが可能です。アメリカ合衆国は、単に多くの場合 "USA "、 "米国の"、 "米国"、 "アメリカ"と呼ばれる北米の大き… 続きを読む

修士号は、学士号を修了した後に取得することができる学位です。 修士課程は、1年間から3年間までかかる場合がありますが、修士課程プログラムのほとんどは、2年ほどで修了することが可能です。

アメリカ合衆国は、単に多くの場合 "USA "、 "米国の"、 "米国"、 "アメリカ"と呼ばれる北米の大きな国、であるか、 "米国 "。アメリカの大学は、 "授業料"非常に一般的に年間数万ドルに達し、多くの場合、非常に高価である学生に充電によって資金を供給されています。

フォートワース市は国のテキサス州最大の第五及び第十六である。その豊かな文化や建築で有名な、市はその裏庭に多数の機関を開催しています。 15大規模な公共および民間の大学や研究機関にも近く、学部、修士と博士を幅広く提供さまざまな職業でのプログラム。

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University of North Texas Health Sciences Center
フォートワース, アメリカ合衆国

教員は、生化学的、生物物理学的、分子的、および癌の研究のさまざまな側面に従事しています。教員の特定の研究対象は、シグナル伝達、健康と病気における翻訳後のタンパク質修飾、タンパク質の構造と機能、タンパク質-リガンドとタンパク質-タンパク質の相互作用、代謝、分子発癌、腫瘍免疫学、幹など、幅広いトピックをカバーしています細胞生物学、腫瘍の浸潤と転移、腫瘍 ... +

教員は、生化学的、生物物理学的、分子的、および癌の研究のさまざまな側面に従事しています。教員の特定の研究対象は、シグナル伝達、健康と病気における翻訳後のタンパク質修飾、タンパク質の構造と機能、タンパク質-リガンドとタンパク質-タンパク質の相互作用、代謝、分子発癌、腫瘍免疫学、幹など、幅広いトピックをカバーしています細胞生物学、腫瘍の浸潤と転移、腫瘍の微小環境、癌治療、薬物耐性、薬物代謝、薬物送達、薬物発見、ナノテクノロジー/イメージング、癌リスクに対するエピジェネティック効果、癌の代替医学療法、アテローム性動脈硬化症における脂質代謝の障害、リポタンパク質筋肉収縮の代謝と生物物理学。学際的な研究には、癌と、老化やアルツハイマー病、HIV、眼疾患などの他の障害との関連性の調査も含まれます。研究プロジェクトでは、ゲノミクス、プロテオミクス、質量分析、タンパク質結晶学、分子クローニング、遺伝子ターゲティング、FACS分析、高度な蛍光分光法、光学イメージング、高度な分子技術など、最先端の分子、細胞、生化学的手法を採用しています。正常細胞と癌細胞の間の遺伝的変異の検出。学生は、研究の興味に応じて教員顧問を選ぶことができます。初年度は、生化学、分子生物学、細胞生物学、薬理学、微生物学、免疫学などの生物医科学の十分なバックグラウンドを習得します。学生は、メンターを選択する前に、研究所で交代する機会があります。学生は、2つの分野固有のコースと、ニーズと興味に基づいた追加の選択科目を受講します。修士課程の学生は約2年で卒業する予定ですが、博士号は学生は通常、学位を取得するのに5年かかります。 -
MSc
英語
9月 2021
キャンパス
 
University of North Texas Health Sciences Center
フォートワース, アメリカ合衆国

臨床研究には、ヒトを対象とした医薬品、デバイス、生物製剤など、承認されていない新しい製品の安全性と有効性のテストと決定が含まれます。米国食品医薬品局(FDA)などの規制当局による販売承認の前に、ヒト(ボランティアおよび患者)での臨床試験が必要です。臨床研究を管理する法律は、連邦規則集(CFR)の第21章に詳しく説明されています。規制当局は、臨床試験 ... +

臨床研究には、ヒトを対象とした医薬品、デバイス、生物製剤など、承認されていない新しい製品の安全性と有効性のテストと決定が含まれます。米国食品医薬品局(FDA)などの規制当局による販売承認の前に、ヒト(ボランティアおよび患者)での臨床試験が必要です。臨床研究を管理する法律は、連邦規則集(CFR)の第21章に詳しく説明されています。規制当局は、臨床試験の要求と法制化に加えて、臨床試験を実施するための基準を定義しています。これらの基準は、Good Clinical Practices(GCP)として知られています。 CFRとGCPのガイドライン、および特に人権の保護、不正の防止と検出、および健全な科学的原則の使用に関連する国際的なガイドラインに関する深い知識は、臨床研究の専門家にとって基本的な要件です。これらの個人は、臨床試験の実施に関与する主要な担当者であり、臨床試験は、新製品を承認して市場に出す上で極めて重要です。臨床研究管理の修士プログラムは、キャリアを構築または前進させるための強力な基盤を提供します。厳格なカリキュラムは、学生に生物医科学の幅広い見解を提供することに焦点を当てており、規制要件(CFR、GCP)、倫理的問題、および臨床研究を実施するために必要な医療執筆と管理スキルの両方に関する深い知識を提供します。プログラムの一環として、すべての学生は臨床研究でインターンシップ実習を完了し、この経験を使用して、理学修士(MS)の学位を取得することに従ってインターンシップ実習レポートを作成します。学位を取得するための平均時間は、フルタイムの登録で18か月です。 -
Master
英語
9月 2021
キャンパス
 

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