概要

新しい医療製品の有効性と安全性を証明することは、医療製品開発プロセスの重要な部分であり、達成するためには相当なリソースが必要です。私たちのプログラムは、成功のための臨床試験の設計と実施を確実にするプロフェッショナルな学習の必要性を高めています。カリキュラムは、優れた臨床プラクティスと規制要件の枠組みの中で臨床試験の調整、監視、管理に関する包括的な知識を提供します。インターンシップコースは、証明書に貴重な経験を提供します。

誰が登録すべきか

  • 臨床試験分野への移行に関心のある専門家
  • キャリアオプションの拡大に関心のある看護師
  • 臨床研究分野における収益力の向上を目指す研究者および技術者
  • 臨床試験の実践的な知識を必要とする医療製品開発専門家
  • 医療従事者と関連する医療従事者

キャリアインサイト

米国の医療科学者の職業概要。

  • ジョブ数:122,243(2019)
  • 予測成長率:10.80%(2019-2029)
  • 年間給与:$ 58K - $ 117K(25 - 75パーセンタイル)

プログラムの利点

  • 効果的な臨床試験を設計し実施するために必要な知識ベースを獲得する。
  • 規制要件を上回るために必要な法律、規制、ガイダンス、および標準慣行の包括的な知識を取得する
  • 承認された臨床研究規制および臨床研究ガイドラインを適用して市場投入時間を短縮する
  • UCIの継続教育課は、規制業務専門家協会(RAPS)の専門的な開発プロバイダーです
  • RAC再認定資格を得るためにクレジットを獲得する
  • 知識を効果的に共有する実践的な業界経験をお持ちのインストラクターから学ぶ

必須科目(11単位)

注意:EECS X445.2とEECS X445.26の両方を受験することを希望する受験者は、選択科目として1つを数えることができます。

Course BME X403 Human Subject SafetyがBME X430にアップデートされました。すでにBME X403をプログラムで受講した学生は、最低5.5単位の選択科目を修了する必要があります。

  • 医療機器の規制要件(3ユニット)
  • 医薬品の規制要件(3単位)
  • 臨床試験の基礎(3単位)
  • グッド・クリニティ・プラクティスの適用(3単位)
  • ヒト被験者の臨床試験における安全性(2単位)

選択科目(5単位以上)

  • 臨床研究に応用される解剖学と生理学(4単位)
  • グッドラボラトリープラクティス(1.5単位)
  • 臨床データ管理(1.5単位)
  • 臨床試験インターンシップ(3単位)
  • 臨床試験プロジェクトマネジメント(3単位)
こちらで受講可能な講座:
英語
最後にJune 16, 2019を更新しました。
このコースは、 オンライン
開始日
入学募集中
Duration
12 - 18 ヶ月
定時制課程
価格
5,050 USD
平均費用
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