医薬品品質保証·品質管理ディプロマプログラム

一般

講座の説明

医薬品の品質保証と品質管理ディプロマプログラム(実用的な実験室での作業が含まれます)

医薬品品質管理と品質保証(Dip.QCQA)のディプロマは医薬品分析、品質保証及び薬事規制の分野における総合的な知識とスキルを学生に提供しています。 コー​​スは、米国FDAとカナダのTPD規制作業環境に必要な強力な技術と実践的なスキルを学生に提供するために、最先端の技術を使用して、両方の医薬品およびバイオ医薬品業界の専門家によって提供されています。

ディプロマプログラムは12ヶ月の期間にわたって3つのフェーズで配信されます。 異なる相中に送達コースのハイライトは以下の通りであります:

医薬品の品質保証·品質管理プログラムのディプロマ

  • 適正製造規範の概要 - レベルI
  • 製薬研究所のテストの概要 - レベルI
  • 作業場有害物質情報システム(WHMIS)
  • 医薬品の溶出試験の概要 - レベルI
  • 高速液体クロマトグラフィーの紹介 - レベルI
  • 医薬品製造方法の概要
  • 適正製造基準 - レベルII
  • 製薬研究所のテスト - レベルII
  • 医薬品溶出試験 - レベルII
  • 高速液体クロマトグラフィー - レベルII
  • 医薬品、生物学/バイオテクノロジー、自然健康製品や医薬品の概要
  • 国際食品医薬品法令やガイドラインの概要
  • テクニカルライティングと科学コミュニケーション
  • 適正製造基準 - レベルIII
  • 製薬研究所のテスト - レベルIII
  • 高速液体クロマトグラフィー - レベルIII
  • 提出書類
  • 世界的な規制戦略
  • 監査の概要 - レベルI
  • 高度な監査 - レベルII
  • 前臨床-Drug
  • 臨床 - 医薬品
  • 洗浄バリデーション
  • 医薬品安定プログラム
  • アドバンス高速液体クロマトグラフィー - レベルIV
  • 臨床試験の概要
  • 化学製造·コントロール
  • ポスト承認活動とコンプライアンス
  • 処方および償還
  • 自然健康製品
  • 生物製剤/バイオテクノロジー製品
  • 医療機器
  • ラベリングと製品概要
最後に3月 2020を更新しました。

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